自動電位滴定儀滴定的誤差來源主要有：

1、標準溶液的配制誤差

2、取樣帶來的誤差

3、滴定管的誤差

4、化學反應的誤差

5、終點判斷產生的誤差

6、溫度的影響

7、滴定劑的添加方法

一、標準溶液的配制誤差

1、配置標準溶液的方法

　　（1）直接配制：準確稱量一定量的用基準物質，溶解于適量溶劑后定量轉入容量瓶中，定容，然后根據稱取基準物質的質量和容量瓶的體積即可算出該標準溶液的準確濃度。 

　　（2）間接配制：先配制成近似濃度，然后再用基準物或標準溶液標定。

2、基準物質須具備的條件

　　（1）組成恒定：實際組成與化學式符合； 

　　（2）純度高：一般純度應在99.5%以上； 

　　（3）性質穩定：保存或稱量過程中不分解、不吸濕、不風化、不易被氧化等； 

　　（4）具有較大的摩爾質量：稱取量大，稱量誤差小； 

　　（5）使用條件下易溶于水（或稀酸、稀堿、有機溶劑等）。 

3、標準溶液濃度大小選擇的依據 

　　（1）滴定終點的敏銳程度； 

　　（2）測量標準溶液體積的相對誤差； 

　　（3）分析試樣的成分和性質； 

　　（4）對分析結果準確度的要求。 

4、配制誤差包括

a. 稱量誤差 b. 量器誤差 c.標定誤差d.化學試劑的純度誤差 e.長時間存放引起的誤差。

二、取樣帶來的誤差

   a.不均勻性帶來的誤差

   b.量器誤差

三、滴定管的誤差

   滴定管的不均勻性，滴定管系數標定的誤差。

   滴定管的分辨率。

四、化學反應的誤差

   化學反應的不完全、速度等。

五、終點判斷產生的誤差

　　終點誤差——滴定終點與理論終點（化學計量點）不符引起的誤差 

六、溫度的影響

    溫度發生變化時，滴定劑濃度會變化，需進行校準。

七、滴定劑的添加方法

   滴定劑添加過量產生的誤差。

   每次添加的體積與實際的誤差。