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首屆實(shí)驗(yàn)室管理技術(shù)論壇：研發(fā)及GMP實(shí)驗(yàn)室

作者： 2019年08月28日 來源：全球化工設(shè)備網(wǎng) 瀏覽量：
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2019年8月23日，由中國化工企業(yè)管理協(xié)會醫(yī)藥化工專業(yè)委員會、北京華夏凱晟醫(yī)藥技術(shù)中心主辦的首屆實(shí)驗(yàn)室管理技術(shù)論壇在杭州市蕭山區(qū)開元名都大酒店隆重召開。會議吸引了眾多*學(xué)者以及企業(yè)前來參會，會議現(xiàn)場圍繞實(shí)驗(yàn)

　　2019年8月23日，由中國化工企業(yè)管理協(xié)會醫(yī)藥化工專業(yè)委員會、北京華夏凱晟醫(yī)藥技術(shù)中心主辦的首屆實(shí)驗(yàn)室管理技術(shù)論壇在杭州市蕭山區(qū)開元名都大酒店隆重召開。會議吸引了眾多*學(xué)者以及企業(yè)前來參會，會議現(xiàn)場圍繞實(shí)驗(yàn)室管理技術(shù)展開的交流絡(luò)繹不絕，現(xiàn)場氣氛較為熱烈。其中，現(xiàn)場嘉賓候浩帶來了題為《研發(fā)及GMP實(shí)驗(yàn)室》的精彩報(bào)告。

　　報(bào)告的主要內(nèi)容有實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)、研發(fā)實(shí)驗(yàn)室、GMP實(shí)驗(yàn)室、實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理、實(shí)驗(yàn)室的組織與人員安排、試劑及試液的管理、標(biāo)準(zhǔn)品與對照品管理。

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